Un nou studiu internațional, coordonat de University College London (UCL), a deschis posibilitatea unui tratament personalizat pentru cancerul de sân, oferind speranță pentru milioane de femei diagnosticate anual cu această boală. Cercetarea sugerează că multe paciente ar putea evita chimioterapia fără a-și compromite șansele de supraviețuire.

Rezultatele au fost prezentate în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO), desfășurată la Chicago, și au fost relatate de publicația The Guardian. Studiul a analizat datele a 4.429 de paciente din mai multe țări, inclusiv Marea Britanie, Australia, Norvegia, Suedia, Noua Zeelandă și Thailanda, toate diagnosticate cu cancer de sân hormon-pozitiv, cea mai frecventă formă la nivel mondial.

Testele genomice revoluționează tratamentul cancerului de sân

Cercetătorii au folosit testul genomic Prosigna, care analizează activitatea a 50 de gene din țesutul tumoral pentru a estima riscul de recidivă în următorii zece ani. În funcție de rezultate, medicii au decis dacă pacientele aveau nevoie de chimioterapie sau puteau urma doar terapie hormonală.

• Studiul a arătat că pacientele cu risc scăzut de recidivă au avut rezultate similare, indiferent dacă au primit sau nu chimioterapie.
• La cinci ani de la tratament, 95% dintre femeile care au urmat chimioterapie și terapie hormonală erau în viață și fără semne de recidivă.
• Pentru cele care au primit doar terapie hormonală, procentul a fost de 94%.
• Rezultatele demonstrează că multe paciente pot evita chimioterapia în condiții de siguranță.

Impactul asupra sistemului medical și pacientelor

Profesorul Rob Stein, coordonatorul studiului, a afirmat că această cercetare ar putea schimba radical practica medicală în tratamentul cancerului de sân. Reducerea administrării inutile a chimioterapiei va diminua efectele adverse precum căderea părului, greața, oboseala, insomniile și problemele cognitive pe termen lung.

Specialiștii consideră că utilizarea testelor genomice reprezintă un pas major în direcția medicinei personalizate, oferind tratamente mai eficiente și mai sigure pentru paciente. În plus, această abordare va permite o gestionare mai eficientă a resurselor din sistemul de sănătate, reducând costurile și risipa de tratamente inutile.

Cercetarea a fost finanțată de Institutul Național pentru Cercetare și Dezvoltare, iar rezultatele pot avea un impact semnificativ asupra modului în care se tratează cancerul de sân în întreaga lume, încurajând adoptarea unor metode de diagnostic și tratament mai precise și adaptate fiecărei paciente.